在實驗室里，常常使用三氯/甲烷、四氯化碳和石油醚等有機溶劑。這些試劑化學性質不活潑、不助燃，與酸、堿不起作用，處理起來比較困難。由于其易揮發，且具有一定的毒性，污染環境，因此正確回收不僅能夠保護環境，還能減少浪費。

一、石油醚：
石油醚是石油餾分之一，主要是飽和脂肪烴的混合物，極性很低，不溶于水，不能和甲醇、乙醇等溶劑無限止地混合，實驗室中常用的石油餾分根據沸點不同有下列數種，其再生方法大致相同。
再生方法：
用過的石油醚，如含有少量低分子醇，丙酮或乙mi，則置分液漏斗中用水洗數次，以氯化鈣脫水、重蒸、收集一定沸點范圍內的部分，如含有少量lv仿，在分液漏斗中先用稀堿液洗滌，再用水洗數次，氯化鈣脫水后重蒸。
精制方法：
工業規格的石油醚用濃硫酸，每公斤加50一振搖后放置一小時，分去下層硫酸液，可以溶去不飽和烴類，根據硫酸層的顏色深淺，酌情用硫酸振搖萃取二、三次。上層石油醚再用5％稀堿液洗一次，然后用水洗數次，氯化鈣脫水后重蒸，如需絕對無水的，再加金屬鈉絲或五氯化二磷脫水干燥。

二、環乙烷：
沸點，性質與石油醚相似。
再生方法：
再生時先用稀堿洗滌。再用水洗，脫水重蒸。
精制方法
將工業規格環乙烷加濃硫酸及少量硝酸鉀放置數小時后，分去硫酸層，再以水洗，重蒸，如需絕對無水的，再用金屬鈉絲脫水干燥。

三、苯：
沸點，比重0.879，不溶于水，可與乙mi、lv仿、丙酮等在各種比例下混溶，純苯在時固化為結晶，常利用此法純化。
再生方法：
用稀堿水和水洗滌后，氯化鈣脫水重蒸。
精制方法：
工業規模的苯常含有噻吩、吡啶和高沸點同系物如甲苯等，可將苯1000毫升，在室溫下用濃硫酸每次80毫升振搖數次，至硫酸層呈色較淺時為止，再經水洗，氯化鈣脫水重蒸，收集79℃餾分。對于甲苯等高沸點同系物，則用二次冷卻結晶法除去，苯在固化成為結晶，可以冷卻到，濾取結晶，雜質在液體中。

四、lv仿：
比重1.488，不溶于水，易與乙mi、乙醇等混溶，在日光下易氧化分解成Cl2、HCl、CO2及光氣(COCl2)，后者有毒，故應貯在棕色瓶中。lv仿在稀堿水作用下易分解產生甲酸鹽，在濃堿水作用下則生成碳酸鹽。
再生及精制方法：
醫用lv仿含有1％酒精作為安定劑，以防止它的分解，可用水洗滌，氯化鈣脫水重蒸，收集的餾分，貯于棕色瓶中。

五、四氯化碳：
比重1.589，極性很低，不溶于水。
再生及精制方法：
工業規格的四氯化碳中常含有2～3％二硫化碳，其除去方法取1000毫升四氯化碳加5％KOH乙醇溶液100毫升，加熱三十分鐘，冷卻后，用水洗滌(氯化鈣或固體)分去水層，再用少量濃硫酸振搖多次，直至硫酸不變色，最后用水洗滌，氯化鈣或固體氫氧化鈉脫水，加石蠟油少許后蒸餾可得精制品。
(附注)lv仿和四氯化碳脫水干燥時，切忌用金屬鈉，否則將發生爆炸事故。

六、二硫化碳：
沸點性質與四氯化碳相似，純的二硫化碳為無色液體，味香，有毒性，市售工業規模的常含硫化氫、硫氫化碳等分解產物因而其味難聞。二硫化碳久置色變黃。
精制方法：
精制時先用金屬汞振搖，再用飽和氯/化汞冷溶液振搖，最后再用高錳/酸鉀液洗滌后蒸餾而得。

七、乙mi：
比重0.714，在水中的溶解度為8.11％。
再生方法：
用過的乙mi常含有水及醇，如用水洗滌損失很大，可用飽和氯化鈣水液洗滌，同時又可去除乙醇，再以無水氯化鈣脫水干燥，重蒸即得。
精制方法：
乙mi久置于空氣中，尤其是日光下暴露，則逐漸氧化成醛，酸及過氧化物。當過氧化物達到萬分之幾時，蒸餾時有發生爆炸的危除，過氧化物的存在可以用碘/化鉀溶液與少量乙mi共振搖生成游離碘而檢出，其除去法可用稀堿液，高錳/酸鉀液，亞硫酸鈉液順次洗滌，再用水洗，干燥，重蒸而得，貯存時加少量表面潔凈的鐵絲或銅以防止氧化。
另法除法少量醇類可在乙mi中加少量高錳/酸鉀粉末和1～2塊(左右)氫氧化鈉，放置數小時后，在氫氧化鈉表面如有棕色的醛縮合樹脂生成者，重復這一操作直至氫氧化鈉表面不生棕色物為止，然后將乙mi倒入另一瓶內，加無水氯化鈣脫水，重蒸而得，如須絕對無水的，再將金屬鈉壓成鈉絲加入，瓶塞打孔，附一氯化鈣管，放置為了減少蒸發，在氯化鈣管上安裝一根一端拉成毛細管的玻璃管以與外界相通。

八、丙酮：
比重0.792，與水、醇能任意混溶。
再生方法：
丙酮中如含有多量的水時，可加食鹽或固體碳酸鉀等鹽類，鹽析成二層，分去下層鹽水層，上層丙酮液蒸餾收集54餾分，再用無水氧化鈣脫水干燥重蒸。
精制方法：
1、一般工業用丙酮，常會有甲醇、醛和有機酸等雜質，精制時加高錳/酸鉀粉末回流，所加的量應使丙酮一直保持紫色，如不加熱，放置3～4天也可，加熱后冷卻，濾去沉淀，加無水碳酸鉀或氯化鈣脫水干燥，蒸餾收集。
2、如丙酮中混有少量乙醇、乙mi、lv仿等溶劑，精制時加二倍量的飽和亞硫酸氫鈉溶液振搖，生成亞硫酸氫鈉丙酮加成體，再在其中加等量的酒精，析出結晶，過濾收集，順次以酒精、乙mi洗滌，干燥。將此結晶與少量水相混合，加入10％碳酸鈉或10％鹽酸使加成物分解、濾液分級蒸餾，取丙酮之餾分，再加無水氯化鈣或碳酸鉀脫水干燥，重蒸而得。
注意：丙醇不宜用金屬鈉或五氧化二磷脫水。

九、乙醇：
比重0.79與水能任意混溶，蒸餾時與水共沸，共沸點78，共沸混溶液含水4.43％為95％乙醇。
再生方法：
先在用過的乙醇中加生石灰(氧化鈣)，每立升加25，加熱回流脫水后，分級蒸餾，收集76的餾分，含醇80～90％。再置園底燒瓶中，加計算量多一倍的生碳，回流五小時，再蒸餾收集76的餾分，可達98.5～99.5％。
精制方法：
如須絕對無水者；可用下列二法之一：
1、99.5％乙醇l000毫升，加苯二甲酸二乙酯和金屬鈉，放置后蒸餾得無水乙醇
C6H4(COOC2H5)2+2H5ONa+2H20→C6H4(COONa)2+2H50H
2、98％以上的乙醇60毫升，置于2立升的園底燒瓶中，加入金屬鎂，碘，使發生反應促進鎂溶解成醇鎂，再加900毫升乙醇，回流加熱5小時，蒸餾可得100％乙醇。(C2H5O)2Mg+2H2O→2H5OH++Mg(OH)2

十、甲醇：
比重0.79，能與水、乙醇、乙mi、lv仿作任何比例的混溶，不與水共沸，利用分餾法可得99.8％的濃度，絕對無水的甲醇，可用鎂和碘的方法制得(同乙醇項下)。甲醇有毒，對視神經有損傷，應用和操作時應注意。
精制方法：
工業規模的甲醇中，主要含丙酮和甲醛雜質，可用硫酸汞酸性溶液與甲醇一起加熱，使丙酮生成絡合物析出，或碘的堿性溶液共熱使醛或酮氧化成碘仿，然后再分餾精制。注意甲醇不能用生石灰脫水，因CaO能吸收20％甲醇，CaO、CH30H、H20為一平衡，完/全脫水不可能。

十一、乙酸乙酯：
比重0.90，含水的乙酸乙酯在日光下會逐漸水解為醋酸和乙醇。
精制方法：
精制時以5％碳酸鈉(或碳酸鉀)溶液，飽和氯化鈣溶液分別洗去醋酸和醇再以水洗、分級蒸餾取乙酸乙酯餾分，再經無水氯化鈣脫水干燥后重蒸一次，或在乙酸乙酯中加少量水，每加水，蒸餾，水和乙醇在第一餾分中即被蒸出

十二、醋酸：
比重1.06，純的醋酸(99～100％)在較低溫度時結成固體，故又稱冰醋酸。
精制方法：
其精制可用冰凍法，即冷卻至醋酸結成結晶，分去液體，結晶加熱復重熔化，再經冷凍一次，可得水醋酸。醋酸中如含有乙醇和醛等雜質，可在醋酸中加2％左右的重鉻酸鉀(或鈉)后進行分餾，若含有少量水分則加適量的醋酐后進行分餾，收集的餾分
十三、吡啶：比重0.98，能與水、乙醇、乙mi等混液，和水共沸，共沸點92。

精制方法：
吡啶中的水分可加適量的固體氫氧化鈉放置，分去析出水層后，再加固體氫氧化鈉至無水層分出為止，蒸餾，收集l餾分，為無水吡啶。

十四、二甲基甲酰胺(簡稱DMF)
比重0.95，能與水、乙醇、乙mi等許多有機溶劑任意混溶。
精制方法：
二甲基甲酰胺與水形成共沸混合物，故含有水分的二甲基甲酰胺，不能用分餾法除去，可加無水碳酸鉀干燥后，蒸餾精制。

附：三廢處理注意事項
1. 因處理報廢試劑費用很高，不得將無毒無害試劑當作有毒有害試劑處理，例如稀HAc、NaOH溶液，固體NaCl、Na2SO4等。
2. 提倡自行提純回收有機溶劑再利用。
3. 提倡自行對某些有害廢液進行無害化處理，例如，酸堿中和、BaCl2溶液用廢H2SO4或廢硫酸鹽處理等。
4. 能相互反應產生有毒氣體的廢液，不得倒入同一收集桶中。若某種廢液倒入回收桶會發生危險，則應單獨暫存于一容器中，并貼上標簽。
5. 化學廢棄瓶采用專用回收桶。回收空瓶應經過清洗、無殘液。