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上海遠慕生物科技有限公司

產品名稱:人褪黑素(MT)ELISA試劑盒價格

產品型號:

產品報價:985

產品特點:人褪黑素(MT)ELISA試劑盒價格由上海遠慕為您提供,我司詳細為您介紹它的規格,樣本,用途,特點等。中文名:人褪黑素(MT)ELISA試劑盒,產品規格:96T/48T,使用目的:用于測定血清、血漿及相關液體樣本中待測物質的含量。特異性:本試劑盒可同時檢測天然或重組的,且與其他相關蛋白無交叉反應。用途:科研實驗等領域科學研究,不得用于臨床診斷

人褪黑素(MT)ELISA試劑盒價格的詳細資料:

    上海遠慕專業提供人褪黑素(MT)ELISA試劑盒價格,我司是專業供應進口/國產ELISA試劑盒的優質供應商,包括酶聯免疫試劑盒,白介素試劑盒,金標檢測試劑盒,染色試劑盒,生化試劑盒,以及培養基,抗體,動物血清,標準品,化學試劑,實驗耗材,細胞株,其他實驗試劑及實驗品,ELISA種屬涵蓋了科研實驗所需的動植物,咨詢!

    中文名:人褪黑素(MT)ELISA試劑盒

    別名:人褪黑素(MT)ELISA Kit

    產品規格:96T/48T

    供貨商:上海遠慕

    使用目的:用于測定血清、血漿及相關液體樣本中待測物質的含量。

    預期應用:ELISA法定量測定血清、血漿、細胞培養上清或其它相關生物液體中的含量。

    特異性:本試劑盒可同時檢測天然或重組的,且與其他相關蛋白無交叉反應。

    用途:科研實驗等領域科學研究,不得用于臨床診斷

 

    人ELISA試劑盒實驗原理:

    本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中待測物質水平。用純化的待測物質抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入待測物質,再與HRP標記的待測物質抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的待測物質呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD 值),通過標準曲線計算樣品中待測物質濃度。

 

人褪黑素(MT)ELISA試劑盒價格

 

    包含以下各組分:

    (1)結合物及標本的稀釋液;

    (2)洗滌液,在板式ELISA中,常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水;

    (3)酶標記的抗原或抗體(結合物);

    (4)酶的底物;

    (5)陰性對照品和陽性對照品(定性測定中),ELISA試劑盒參考標準品和控制血清(定量測定中);

    (6)已包被抗原或抗體的固相載體(免疫吸附劑);

 

    注意事項:

    1.試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。

    2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。

    3.各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。

    4. 請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以總稀釋倍數(×n×5)。

    5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

    6.底物請避光保存。

    7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準。

    8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

    9.本試劑不同批號組分不得混用。

    10. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準。

 

    人褪黑素(MT)ELISA試劑盒操作步驟:

    實驗開始前,各試劑均應平衡至室溫,試劑不能直接在37℃溶解;試劑或樣品配制時,均需充分混勻,混勻時盡量避免起泡。實驗前應樣品含量,如樣品濃度過高時,應對樣品進行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計算時再乘以相應的稀釋倍數。

    1、加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50?l,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40?l,然后再加待測樣品10?l(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

    2、溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育30分鐘。

    3、配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

    4、洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。

    5、加酶:每孔加入酶標試劑50?l,空白孔除外。

    6、顯色:每孔先加入顯色劑A50?l,再加入顯色劑B50?l,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10 分鐘。

    7、終止:每孔加終止液50ml,終止反應(此時藍色立轉黃色)。

    8、測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。測定應在加終止液后15分鐘以內進行

 

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